|
所在平台: Udemy |
课程主页: https://www.udemy.com/course/the-beginners-course-for-clinical-research/
课程评论：没有评论
课程名称：临床研究初学者课程（音频+测试+证书） 课程概述： 《临床研究初学者课程》的目标是为近期毕业生以及希望在临床研究领域发展的科学、医学及相关学科的专业人士提供临床研究的基本知识。该课程根据行业期望量身定制，适合具备初学者水平知识的人员学习。在本课程中，您将学习临床研究的原则和过程、基本临床试验术语，并理解临床研究中不同角色在开发新疗法和干预措施中的作用。 适合报名的人群： 1. 药学相关的本科或研究生学位 2. 医学或任何医疗卫生领域的本科或研究生学位 3. 生命科学的本科或研究生学位 4. 任何相关的医疗行业人员 课程内容： 模块1：临床研究的介绍与历史 模块2：临床试验前的基础知识 模块3：临床试验阶段 - 第1阶段 - 第2阶段 - 第3阶段 - 第4阶段 模块4：什么是国际会议伦理与科学规范（ICH-GCP） 模块5：临床试验的利益相关者 - 研究者 - 赞助商 - 合同研究组织（CRO） - 监管机构 模块6：知情同意过程 模块7：机构审查委员会/机构伦理委员会概述 模块8：临床试验中的不同工作角色（CRA、CTA、CRC、CDA） 模块9：关键临床试验术语 课程的优势和价值： - 自主学习，每个模块都有完整的讲解 - 终身访问权限 - 可在手机和电视上访问 - 每个模块及最终评估测验中的练习题 - 完成课程证书 - 内容由拥有15年以上行业经验的专业人士开发 相关工作机会： 以下是与本课程相关的一些职位名称： - 临床研究协调员（CRC） - 临床研究助理（CRA） - 临床试验助理（CTA） - 临床数据协调员（CDC） - 临床研究数据专家 - 临床研究员或临床调查员 - 研究药师 - 临床项目经理 - 医学/科学作家 - 临床试验监查员 - 药物安全监测助理 - 合规事务助理 - 中央监测员 - 文档专家 - 临床试验主文件（TMF）专家 - 临床试验审计员
The objective of " The Beginners Course for Clinical Research" is to provide essentials of Clinical Research for recent graduates as well as experienced professionals in science, medicine & allied disciplines who are looking into careers in clinical research.This course is developed and structured in a manner considering the beginner-level knowledge required in view of industry expectations. In this course, you'll learn the principles and processes of clinical research, and basic clinical trial terminologies, and understand the different job roles of clinical research in developing new treatments and interventions.Who Should Enroll?1. Graduate or postgraduate degree in Pharmacy2. Graduate or postgraduate degree in Medicine or any healthcare stream3. Graduate or postgraduate degree in Life Sciences4. Anyone from a related healthcare industryWhat This Course Covers?Module 1: Introduction & History Of Clinical ResearchModule 2: Introduction To Preclinical TrialModule 3: Clinical Trial Phases o Phase 1 o Phase 2 o Phase 3 o Phase 4Module 4: What is ICH-GCPModule 5: Clinical Trial Stake Holders o Investigator o Sponsor o CRO o Regulatory Authority Module 6: Informed Consent ProcessModule 7: Introduction To Institutional Review Board / Institutional Ethics CommitteeModule 8: Different Job Roles In Clinical Trials (CRA, CTA, CRC, CDA)Module 9: Key Clinical Trial TerminologiesWhat Benefits/ Value Does This Course Offer?Self Paced Learning with full explanation narrated for each moduleFull lifetime accessAccess on mobile and TVPractice questions in all modules and a final assessment quizCertificate of completionContent Developed By Industry People with 15+ years of experience What are the job opportunities related to this course?Below are a few job designations:Clinical Research Co-ordinator (CRC)Clinical Research Associate(CRA)Clinical Trial Assistant (CTA)Clinical Data Co-ordinator (CDC)Clinical Research Data SpecialistClinical Investigator or Clinical ResearcherResearch PharmacistClinical Project ManagerMedical/Scientific WriterClinical Trial MonitorPharmacovigilance AssociateRegulatory Affairs AssociateCentralized MonitorDocumentation SpecialistTrial Master File (TMF) SpecialistClinical Trial Auditor
