|
所在平台: Udemy |
课程主页: https://www.udemy.com/course/iso-170252017-awareness/
课程评论：没有评论
Coursera 上的 ISO 17025:2017 課程旨在為實驗室技術人員、工程師、微生物學、化學或物理學領域的專家、實驗室經理、質量控制經理、質量經理、實驗室所有者或公司經理提供獲得實驗室認證的全面指導。 本課程將幫助您： * **了解 ISO 17025:2017 標準的要求：** 深入學習標準的各項規定，為您的實驗室建立認證體系。 * **進行差距分析：** 評估您現有實驗室與標準要求之間的差異，以便採取針對性措施。 * **從頭開始建立認證體系：** 學習創建和實施符合 ISO 17025 標準的實驗室認證系統。 * **掌握關鍵標準要求：** 特別關注計量溯源性 (metrological traceability)、決策規則 (Decision Rule) 和測量不確定度 (Uncertainty measurement) 的計算。 * **學習報告撰寫：** 掌握如何撰寫分析證書 (Certificate Of Analysis, COA) 和檢測報告 (Test Report)。 課程內容涵蓋： * 2017 年版的關鍵變更。 * 重要術語和定義。 * 影響公正性、保密性和風險的因素。 * 結構要求和資源要求。 * 實驗室設施和環境條件。 * 測量設備的要求。 * 計量溯源性。 * 外部提供的產品和服務。 * 過程要求（方法選擇、驗證和確認、樣品採集和處理、技術記錄）。 * 測量不確定度的評估。 * 保證結果有效性。 * 結果報告（通用要求、測試報告、校準證書、樣品報告）。 * 符合性聲明的報告、意見和解釋的報告、報告修訂。 * 投訴和不合格工作的處理。 * 管理體系要求（應對風險和機會的措施、改進、糾正措施、內部審核、管理評審）。 完成本課程將為您的履歷增添價值，並為您的實驗室贏得客戶的信任和認證。
لو انت فني معمل مهندس معمل اخصائي معمل ميكربيولوجي او كميا او فيزياء او مدير معمل او مدير رقابة جودة او مدير جودة او انت صاحب معمل او مدير شركة عاوز تحصل علي اعتماد للمعمل بتاعك عاوز تكسب ثقة عملائك وتديهم ضمان ان النتائج بتاعتك مضمونة ومعتمدة او عاوز تضيف قيمة علي سيرتك الذاتية فالكورس ده ليك بامتياز. هتتعلم المتطلبات الخاصة بالمواصفة هتتعلم تعمل تحليل للفجوة في معملك وهتتعلم تنشيء نظام اعتماد المعامل 17025 من الالف الي الياء هتتعلم اهم المتطلبات بالمواصفة زي السلسلة المترولوجية metrological traceability وقاعدة اتخاذ القرار Decision Rule وحسابات اللايقين Uncertainty measurement وازاي تعمل تقارير COA Certificate Of Analysis , Test Reportمحتوي البرنامج التدريبي:محتويات الدورة: أهم التغييرات الرئيسية لهذا الإصدار 2017 أهم المصطلحات والتعريفات الحيادية والسرية والمخاطر التي تؤثر عليها المتطلبات الهيكلية ومتطلبات الموارد مرافق المختبر والظروف البيئية الشروط الواجب توافرها بمعدات القياس السلسلة المترولوجية المنتجات والخدمات المقدمة من الخارج متطلبات العملية ( إختيار الطرق والتحقق والتثبت منها - العينات والمناولة والسجلات الفنية ) تقدير قيمة إرتياب القياس أو اللايقين ضمان صحة النتائج تقرير النتائج متطلبات خاصة بشهادات المعايرة متطلبات خاصة بتقرير أخذ العينات الشكاوي وحالات عدم المطابقة متطلبات نظام الإدارة ضبط السجلات إجراء التعامل مع المخاطر والفرص التحسينات والاجراءات التصحيحية والمراجعات الداخلية ومراجعة الإدارةحسابات ال لايقين1-Introduction, Scope2 Normative references3 Terms and definitions4 General requirements4.1 Impartiality4.2 Confidentiality5 Structural requirements6 Resource requirements6.1 General6.2 Personnel6.3 Facilities and environmental conditions6.4 Equipment6.5 Metrological traceability6.6 Externally provided products and services7 Process requirements7.1 Review of requests, tenders and contracts7.2 Selection, verification and validation of methods7.2.1 Selection and verification of methods7.2.2 Validation of methods7.3 Sampling7.4 Handling of test or calibration items7.5 Technical records7.6 Evaluation of measurement uncertainty7.7 Ensuring the validity of results7.8 Reporting of results7.8.1 General7.8.2 Common requirements for reports (test, calibration or sampling)7.8.3 Specific requirements for test reports7.8.4 Specific requirements for calibration certificates7.8.5 Reporting sampling - specific requirements7.8.6 Reporting statements of conformity7.8.7 Reporting opinions and interpretations7.8.8 Amendments to reports7.9 Complaints7.10 Nonconforming work7.11 Control of data and information management8 Management system requirements8.1 Options8.1.1 General8.1.2 Option A8.1.3 Option B8.2 Management system documentation (Option A)8.3 Control of management system documents (Option A)8.4 Control of records (Option A8.5 Actions to address risks and opportunities (Option A)8.6 Improvement (Option A)8.7 Corrective actions (Option A)8.8 Internal audits (Option A)8.9 Management reviews (Option A)
