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所在平台: Udemy |
课程主页: https://www.udemy.com/course/bioinformatics-learn-ngs/
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课程名称：生物信息学：从零开始学习NGS数据分析 课程概述：成为具有实践经验的生物信息学专家，掌握下一代测序（NGS）数据分析技能！下一代测序正在改变医疗、研究和生物技术。生物信息学的专业知识对于生物学家、临床医生和研究人员来说变得至关重要，本课程旨在让您使用GATK（基因组分析工具包）管道，像专家一样分析人类基因组数据。掌握处理FASTQ文件、调用变异、注释VCF文件的行业标准工作流程，为个性化医疗、癌症基因组学和罕见疾病研究解锁洞察。 为什么选择此课程？ - 基因组学中的最高技能：生物信息学对于解释NGS数据至关重要。在学术界、制药行业或临床实验室中脱颖而出。 - 从零到管道大师：无需编码经验！学习人类基因组（WGS/WES）的端到端NGS分析。 - GATK认证工作流程：遵循由Broad Institute认可的最佳实践，以获得准确和可重复的结果。 - 职业准备项目：分析真实数据集，使用Funcotator注释变异，建立求职作品集。 课程模块： 1. 生物信息学基础：DNA、RNA、基因组变异和测序基础。 2. NGS技术与数据生成：Illumina及数据格式（FASTQ、BAM、VCF）。 3. GATK管道：FASTQ → BAM → VCF：质量控制、比对（BWA）、重复去除和变异调用。 4. VCF文件掌握：解释变异、过滤低质量调用和优先考虑临床相关突变。 5. Funcotator进行VCF注释：预测功能影响（致病与良性）并生成临床报告。 适合人群： - 生物学家与临床医生：无需依赖生物信息学家即可分析基因组数据。 - 研究人员：使用可重复的NGS工作流程发表可靠研究成果。 - 学生：凭借需求旺盛的生物信息学技能提升就业能力。 - 生物技术专业人士：提升在精准医学、肿瘤学或诊断领域的技能。 课程内容包括： - 可下载的工作流程：使用现成的脚本自动化分析。 - 实践数据集：人类基因组数据。 - 完成证书：在LinkedIn或简历上展示技能。 - 终身访问：随时获取NGS进展更新。 免责声明：本课程专注于人类基因组数据（WGS/WES），不涉及微生物工作流程。
Become a Bioinformatics Pro with Hands-On NGS Data Analysis Skills!Next-Generation Sequencing (NGS) is transforming healthcare, research, and biotechnology. With bioinformatics expertise now essential for biologists, clinicians, and researchers, this Udemy course empowers you to analyse human genomic data like a pro using the GATK pipeline (Genome Analysis Toolkit). Master industry-standard workflows to process FASTQ files, call variants, annotate VCFs, and unlock insights for personalised medicine, cancer genomics, and rare disease research.Why This Course?Ranked #1 Skill in Genomics: Bioinformatics is critical for interpreting NGS data. Stand out in academia, pharma, or clinical labs.Zero to Pipeline Mastery: No prior coding experience needed! Learn end-to-end NGS analysis for human genomes (WGS/WES).GATK-Certified Workflows: Follow best practices endorsed by the Broad Institute for accurate, reproducible results.Career-Ready Projects: Analyse real datasets, annotate variants with Funcotator, and build a portfolio for job applications.5 Modules to Master NGS Bioinformatics: Bioinformatics Basics for Biologists: DNA, RNA, genomic variations, and sequencing fundamentals. NGS Technologies & Data Generation: Illumina, and data formats (FASTQ, BAM, VCF). GATK Pipeline: FASTQ → BAM → VCF: Quality control, alignment (BWA), duplicate removal, and variant calling. VCF File Mastery: Interpret variants, filter low-quality calls, and prioritise clinically relevant mutations. Funcotator for VCF Annotation: Predict functional impacts (pathogenic vs. benign) and generate clinical reports.Who Should Enrol?Biologists & Clinicians: Analyse genomic data without relying on bioinformaticians.Researchers: Publish robust findings using reproducible NGS workflows.Students: Boost employability with in-demand bioinformatics skills.Biotech Professionals: Upskill for roles in precision medicine, oncology, or diagnostics.What's Included? Downloadable Workflows: Automate analysis with ready-to-use scripts. Practice Datasets: Human genomic data Certificate of Completion: Showcase your skills on LinkedIn/resumes. Lifetime Access: Stay updated with NGS advancements.Disclaimer: Focused on human genomic data (WGS/WES). Microbial workflows differ and are not covered.
